Allèle vs gène

Un gène est une portion d'ADN ou d'ARN qui détermine un certain trait. Les gènes mutent et peuvent prendre deux formes alternatives ou plus; un allèle est l'une de ces formes d'un gène. Par exemple, le gène de la couleur des yeux a plusieurs variantes (allèles) comme un allèle pour la couleur des yeux bleus ou un allèle pour les yeux bruns.

Un allèle se trouve à un endroit fixe sur un chromosome. Les chromosomes se produisent par paires, les organismes ont donc deux allèles pour chaque gène - un allèle dans chaque chromosome de la paire. Étant donné que chaque chromosome de la paire provient d'un parent différent, les organismes héritent d'un allèle de chaque parent pour chaque gène. Les deux allèles hérités des parents peuvent être identiques (homozygotes) ou différents (hétérozygotes).

Tableau de comparaison

Tableau de comparaison allèle versus gène
Allele Gène
Fait référence àUne variation spécifique d'un gène.Une section d'ADN qui contrôle un certain trait.
ExemplesYeux bleus, yeux verts, sang de type A, peau noire, peau blancheCouleur des yeux, type de sang, couleur de la peau

Une fonction

Un gène est une portion d'ADN qui code pour un polypeptide via une chaîne d'ARN. Ces chaînes codées conduisent à des «traits» chez un individu, tels que la couleur des yeux et le type de sang. Un gène est l'unité de base de l'hérédité.

Un allèle est une variation d'un gène. Les gènes se présentent sous différentes formes, ou allèles, qui conduisent au codage de différentes chaînes d'ARN et, par conséquent, de traits différents.

Génotype et phénotype

Le génotype est l'ensemble réel des allèles portés par l'organisme. Cela inclut les allèles qui ne sont pas "exprimés". c'est-à-dire des allèles qui ne finissent pas par influencer le trait spécifique qu'ils codent. En revanche, le phénotype est l'expression des gènes. c'est-à-dire, les traits spécifiques qui sont observés en raison de la constitution génétique de l'organisme.

Pour plus d'informations, voir Génotype vs Phénotype.

Homozygotes et hétérozygotes

Chaque organisme possède deux allèles pour chaque gène, un sur chaque chromosome. Si les deux allèles sont identiques (par exemple, les deux codant pour les yeux bleus), ils sont appelés homozygotes. S'ils sont différents (par exemple, un pour les yeux bleus et un pour les yeux bruns), ce sont des hétérozygotes. Dans le cas des hétérozygotes, l'individu peut «exprimer» soit un, soit une combinaison des deux traits.

Dominant et récessif

Les allèles peuvent être dominants ou récessifs. Un allèle dominant est celui qui sera toujours exprimé s'il est présent. Par exemple, l'allèle de la maladie de Huntington est dominant, donc si un individu hérite d'un allèle de la maladie de Huntington d'un seul des parents, il aura la maladie. D'un autre côté, un allèle récessif est celui qui ne s'exprimera que s'il se trouve sur les deux gènes.

Exemples

Gregor Mendel a effectué un travail approfondi avec les plantes pour identifier les modèles dans les phénotypes (traits exprimés) et déterminer quels allèles étaient dominants et récessifs. L'étude des allèles peut aider à prédire les traits de la progéniture en fonction des gènes des parents. Par exemple, si l'allèle pour la couleur des yeux bruns (majuscule B) est dominant et l'allèle pour la couleur des yeux bleus (minuscule b) est récessif, les différentes combinaisons de génotype et de phénotype peuvent être déterminées à l'aide d'un diagramme carré de Punnett.

Les allèles de couleur des yeux bruns et bleus chez les parents indiquent 75% de chances que la progéniture ait les yeux bruns.

Dans cet exemple, les deux parents ont des allèles hétérozygotes - pour la couleur des yeux marron (dominante) et bleue (récessive). L'un ou l'autre de ces allèles peut être hérité par la progéniture de chaque parent. Le diagramme carré de Punnett montre toutes les combinaisons d'allèles héritées et marque le phénotype résultant pour la couleur des yeux. Étant donné que la couleur des yeux bruns est l'allèle dominant et que 3 possibilités sur 4 entraînent la transmission d'au moins un allèle de la couleur des yeux bruns, la probabilité que la progéniture ait les yeux bruns est de 75%.

Pois

Un diagramme carré de Punnett prédit le résultat d'une expérience particulière de croisement ou de reproduction. Dans cet exemple de pois, un parent a l'ensemble d'allèles récessifs yy et un autre parent a l'ensemble d'allèles Yy (hétérozygote). Le diagramme trace les 4 combinaisons possibles d'allèles hérités chez la progéniture et prédit le phénotype résultant dans chaque cas. La couleur jaune est déterminée par l'allèle dominant Y et la couleur verte est déterminée par un allèle récessif. Ainsi, la probabilité que les pois résultants aient un phénotype de couleur jaune est de 50% et celle de couleur verte est de 50%.

Un carré Punnett pour la couleur des pois.

Groupe sanguin

Un autre exemple est celui des groupes sanguins chez l'homme. Au locus du gène, trois allèles, IA, IB et IO, déterminent la compatibilité des transfusions sanguines. Un individu possède l'un des six génotypes possibles (AA, AO, BB, BO, AB et OO) qui produisent l'un des quatre phénotypes possibles: "A" (produit par les génotypes AA homozygote et AO hétérozygote), "B" (produit par des génotypes BB homozygotes et BO hétérozygotes), des hétérozygotes "AB" et des homozygotes "O".

On sait maintenant que chacun des allèles A, B et O est en fait une classe d'allèles multiples avec différentes séquences d'ADN qui produisent des protéines aux propriétés identiques: plus de 70 allèles sont connus au locus ABO. Un individu avec du sang de "Type A" peut être un hétérozygote AO, un homozygote AA ou un hétérozygote A'A avec deux allèles "A" différents.

Allèles sauvages et mutants

Les allèles «sauvages» sont utilisés pour décrire les caractères phénotypiques observés dans une population «sauvage» de sujets comme les mouches des fruits. Alors que les allèles sauvages sont considérés comme dominants et normaux, les allèles "mutants" sont récessifs et nocifs. On pense que les allèles sauvages sont homozygotes dans la plupart des locus génétiques. Les allèles mutants sont homozygotes dans une petite fraction des locus géniques et sont considérés comme infectés par une maladie génétique et plus fréquemment sous forme hétérozygote chez les "porteurs" de l'allèle mutant. La plupart du temps, tous les loci de gènes sont polymorphes avec de multiples variations d'allèles dans lesquelles les variations génétiques produisent principalement les traits phénotypiques évidents.

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